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Recursos de Mpox para proveedores de SF

San Francisco City Clinic

Reportar todos los casos sospechosos de mpox al SFDPH


Todos los casos sospechosos de MPOX deben notificarse en el plazo de un día hábil.
El método de notificación varía según el clado sospechoso:

Se sospecha del clado I

Informe vía telefónica:

  • Días laborables: Llamar al 628-217-6688
  • Fines de semana y días festivos: Llame al 628-217-6100 y siga las instrucciones para localizar al médico de guardia.

Se sospecha del clado II

Informe mediante el formulario de Informe de Morbilidad Confidencial (CMR) por correo electrónico o fax:

  • Envíe el CMR por correo electrónico a DPH-STIReactorDesk@sfdph.org
  • Envíe un fax al (628) 217-6603 y escriba “sospechoso mpox” en el campo de enfermedad en la parte superior del formulario.

Recursos de clado I mpox

El 14 de abril de 2026 se confirmó el primer caso de mpox del clado I en San Francisco . El caso se presentó en un adulto no vacunado. El individuo informó contacto cercano; contacto estrecho con una persona que viajó internacionalmente a una zona donde circula el mpox del clado I.

Encuentre más información sobre el clado I mpox para proveedores de San Francisco.

Guía de vacunación

Suministro de vacunas

El fabricante de la vacuna mpox, Bavarian Nordic, lanzó el producto comercialmente en abril de 2024. Jynneos está disponible para que clínicas, farmacias y sistemas de salud lo adquieran a través de sus distribuidores habituales de vacunas. Actualmente no hay escasez. 

Consulte sf.gov/mpox para saber dónde puede obtener la vacuna. Le recomendamos llamar al centro para consultar la disponibilidad antes de ir.

Cobertura de seguro

La mayoría de los planes de seguro cubren el costo de la vacuna Jynneos para los miembros que cumplen con los criterios de elegibilidad de los CDC .

Elegibilidad

Se han publicado los criterios de elegibilidad de los CDC para la vacunación con mpox. Tenga en cuenta que la elegibilidad del SFDPH para la vacuna mpox incluye criterios adicionales a los de los CDC.

Jynneos está aprobado por la FDA para adultos y se administrará por vía subcutánea.  

Una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA enumera dos indicaciones adicionales para Jynneos:

  1. Administración subcutánea en menores de 18 años. No hay límite de edad para recibir Jynneos en niños y la dosis es la misma que la de adultos (0,5 ml).
  2. Administración intradérmica en adultos.

Administración

La dosis de Jynneos se administra generalmente a adultos mediante administración subcutánea de 0,5 ml, mientras que la administración intradérmica de 0,1 ml se mantiene como una opción para ahorrar dosis en caso de escasez de producto. La dosis pediátrica se administra únicamente por vía subcutánea. 

Si se utiliza la administración intradérmica, esta implica inyectar la vacuna superficialmente entre la epidermis y la hipodermis, generalmente en la cara volar (cara interna) del antebrazo. Si la cara volar del antebrazo no es una opción (p. ej., por preferencia del paciente), la administración intradérmica de la vacuna puede realizarse en la parte superior de la espalda, debajo de la escápula, o en el deltoides.

Proceso para el consentimiento de menores para recibir la vacuna mpox

Consulte la guía de consentimiento de menores del SFDPH para conocer el proceso mediante el cual los menores de 12 años o más pueden dar su consentimiento para recibir la vacuna Jynneos.

Contáctanos para obtener ayuda con la vacunación contra la mneumonía.


Envíenos un correo electrónico a immunization.dph@sfdph.org

Orientación sobre el tratamiento

Enfoque para la mayoría de los pacientes

Para la mayoría de los pacientes, basta con cuidados paliativos y tratamiento sintomático . Esto incluye analgésicos y geles de benzocaína/lidocaína para la proctitis dolorosa. En raras ocasiones, un paciente puede necesitar un tratamiento para el dolor más allá de los analgésicos de venta libre.

No existe ningún tratamiento aprobado por la FDA para la infección por mpox de clado I o clado II.

En el ensayo STOMP , la monoterapia con tecovirimat (TPOXX) no resultó eficaz para pacientes con mpox leve a moderada. El ensayo se interrumpió en noviembre de 2024 tras un análisis intermedio que demostró que, si bien el tecovirimat era seguro, no acortó el tiempo de resolución de las lesiones ni redujo el dolor en comparación con el placebo en personas con mpox de clado II leve a moderada.

Abordaje de pacientes con inmunodeficiencia grave o con riesgo de padecer una enfermedad grave.

En pacientes con inmunodeficiencia grave o con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, considere el uso de tecovirimat en combinación con otros tratamientos, como brincidofovir .

Entre los pacientes con riesgo de padecer una enfermedad grave se incluyen:

  • Pacientes con afecciones inmunocomprometidas o que toman medicamentos inmunosupresores
  • Pacientes con manifestaciones prolongadas o potencialmente mortales de mpox
  • Pacientes con afecciones cutáneas activas que los ponen en mayor riesgo de infección diseminada
  • Pacientes embarazadas y en período de lactancia
  • Niños

Cómo prescribir y adquirir terapias

Tecovirimat está disponible a través de un protocolo de acceso ampliado para un nuevo fármaco en investigación (EA-IND, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de la mpox en pacientes que cumplen los criterios de los CDC (por ejemplo, personas con enfermedades prolongadas o potencialmente mortales, o con alto riesgo de padecerlas, mujeres embarazadas o en período de lactancia, y niños).

Cómo prescribir tecovirimat

  1. Revisar el protocolo de acceso ampliado a fármacos en investigación (EA-IND, por sus siglas en inglés) para comprobar que su paciente cumple los criterios de elegibilidad.
  2. Regístrese en el Registro IND de TPOXX de los CDC la primera vez que prescriba tecovirimat.
  3. Rellene todos los formularios obligatorios que aparecen en la página web de los CDC cada vez que recete tecovirimat.
  4. Adquiera tecovirimat para su consultorio. Si su consultorio aún no dispone de tecovirimat, contáctenos para solicitarlo para su paciente.

Cómo prescribir brincidofivir u otros tratamientos terapéuticos

Contáctanos para obtener ayuda con la terapia.

Orientación; asesoramiento de pruebas


Prueba para detectar el virus y el clado

La viruela del mono se diagnostica mediante pruebas de PCR en tiempo real realizadas en muestras de las lesiones. Al realizar pruebas para detectar el virus de la viruela del mono, solicite como mínimo lo siguiente:

  1. PCR para ortopoxvirus no viruela (NVO) o PCR virus de la viruela del mono, y
  2. PCR del virus de la viruela del mono del clado II

Ambas pruebas se pueden realizar con el mismo juego de 2 hisopos.


Solicitar la prueba PCR para la viruela del mono del clado II, además de la PCR para NVO o la PCR virus de la viruela del mono, permite identificar casos sospechosos de mpox del clado I. Actualmente, Labcorp no ofrece la prueba para la viruela del mono del clado II; considere utilizar otro laboratorio para esta prueba.

  • Si las muestras de las lesiones de su paciente dan positivo para NVO y negativo para el clado II, póngase en contacto con el Departamento de Salud Pública de San Francisco (SFDPH) para programar la prueba del clado I.

Obtenga más información sobre las pruebas de diagnóstico de mpox en el sitio web de los CDC.

Frota las lesiones vigorosamente, pero no las destapes.

  • Un hisopado enérgico garantiza que haya suficientes células disponibles para las pruebas.
  • No se recomienda abrir, aspirar ni perforar las lesiones debido al riesgo de lesiones por objetos punzantes.

Obtenga más información sobre la recolección de muestras en el sitio web de los CDC.

a healthcare provider using a blood pressure cuff and stethoscope on a patient sitting in a clinical exam room, both smiling

Más recursos de salud sexual para proveedores

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San Francisco City Clinic es una fuente confiable de servicios e información sobre salud sexual, conocida por nuestros profesionales experimentados y nuestro compromiso de brindar atención compasiva y de alta calidad durante más de 100 años.

Nuestra misión es mejorar la salud sexual de nuestra comunidad mediante la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las infecciones de transmisión sexual (ITS) y el VIH, y la prevención de embarazos no deseados.

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Teléfono

Número de teléfono principal de City Clinic628-217-6600

Información adicional

Liderazgo médico

Oliver Bacon, MD, MPH: 628-217-6658
Director Médico, Clínica de la Ciudad
Departamento de Salud Pública de San Francisco

Franco Chevalier, MD, MPH: 628-217-6605
Director Médico Adjunto, Clínica de la Ciudad
Departamento de Salud Pública de San Francisco

Dra. Stephanie Cohen, MPH: 628-217-6674
Director, División de ITS/VIH
División de Salud de la Población
Departamento de Salud Pública de San Francisco

Dra. Julia Janssen: 628-217-6074
Director Adjunto, División de ITS/VIH
División de Salud de la Población
Departamento de Salud Pública de San Francisco