
Báo cáo tất cả các trường hợp nghi ngờ mắc bệnh mpox cho SFDPH
Tất cả các trường hợp nghi ngờ mắc bệnh mpox phải được báo cáo trong vòng 1 ngày làm việc.
Phương pháp báo cáo khác nhau tùy thuộc vào nhánh nghi ngờ:
Clade I bị nghi ngờ
Báo cáo qua điện thoại:
- Ngày trong tuần: Gọi 628-217-6688
- Cuối tuần và ngày lễ: Gọi (415) 554-2830 và làm theo hướng dẫn để gọi cho bác sĩ trực.
Clade II bị nghi ngờ
Báo cáo qua mẫu Báo cáo bệnh tật bí mật (CMR) qua email hoặc fax:
- Gửi email CMR đến lincs@sfdph.org
- Gửi fax đến số (628) 217-6603 và viết “nghi ngờ mắc bệnh mpox” vào trường bệnh ở đầu biểu mẫu.
Tài nguyên mpox Clade I
Ba trường hợp mắc bệnh mpox nhóm I không liên quan đến du lịch đã được báo cáo ở Nam California vào tháng 10 năm 2025. Sở Y tế Công cộng California đã công bố CAHAN với nhiều thông tin hơn.
Tìm thêm thông tin về clade I mpox dành cho các nhà cung cấp ở San Francisco.
Hướng dẫn tiêm chủng
Cung cấp vắc-xin
Nhà sản xuất vắc-xin mpox, Bavarian Nordic, đã ra mắt sản phẩm thương mại vào tháng 4 năm 2024. Jynneos hiện có sẵn để các phòng khám, nhà thuốc và hệ thống y tế mua từ các nhà phân phối vắc-xin thông thường. Hiện tại, không có tình trạng thiếu vắc-xin.
Vui lòng kiểm tra sf.gov/mpox để biết địa điểm tiêm vắc-xin. Chúng tôi khuyến nghị bạn nên gọi điện đến địa điểm tiêm để kiểm tra tình trạng vắc-xin trước khi đến.
Phạm vi bảo hiểm
Hầu hết các chương trình bảo hiểm đều chi trả chi phí tiêm vắc-xin Jynneos cho các thành viên đáp ứng tiêu chí đủ điều kiện của CDC .
Điều kiện đủ tư cách
Tiêu chuẩn đủ điều kiện tiêm vắc-xin mpox của CDC đã được công bố. Xin lưu ý rằng tiêu chuẩn đủ điều kiện tiêm vắc-xin mpox của SFDPH bao gồm các tiêu chuẩn bổ sung ngoài tiêu chuẩn của CDC.
Jynneos được FDA chấp thuận cho người lớn dùng qua đường tiêm dưới da.
Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) của FDA liệt kê thêm hai chỉ định cho Jynneos:
- Tiêm dưới da cho trẻ em dưới 18 tuổi. Không có giới hạn độ tuổi tối thiểu để trẻ em có thể dùng Jynneos và liều dùng tương tự như liều dùng cho người lớn (0,5 mL).
- Dùng đường tiêm trong da ở người lớn.
Sự quản lý
Liều dùng Jynneos thường được cung cấp cho người lớn dưới dạng tiêm dưới da 0,5 mL, trong khi tiêm trong da 0,1 mL vẫn là lựa chọn tiết kiệm liều nếu thiếu sản phẩm. Liều dùng cho trẻ em chỉ được thực hiện qua đường tiêm dưới da.
Nếu tiêm trong da, vắc-xin được tiêm nông giữa lớp biểu bì và lớp hạ bì của da, thường là ở mặt trong của cẳng tay. Nếu mặt trong của cẳng tay không phải là lựa chọn khả thi (ví dụ: bệnh nhân muốn tiêm nhiều hơn), có thể tiêm vắc-xin trong da ở phần lưng trên, dưới xương bả vai hoặc ở cơ delta.
Quy trình xin sự đồng ý của trẻ vị thành niên để tiêm vắc-xin mpox
Xem hướng dẫn về sự đồng ý của trẻ vị thành niên SFDPH để biết quy trình mà trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên có thể đồng ý tiêm vắc-xin Jynneos.
Nhận trợ giúp về tiêm chủng mpox
Gửi email cho chúng tôi theo địa chỉ immunization.dph@sfdph.org
Hướng dẫn điều trị
Trong hầu hết các trường hợp, chăm sóc hỗ trợ và điều trị triệu chứng là đủ. Điều này bao gồm thuốc giảm đau và gel benzocaine/lidocaine cho viêm trực tràng gây đau. Trong một số ít trường hợp, bệnh nhân có thể cần kiểm soát cơn đau ngoài các loại thuốc giảm đau không kê đơn.
Thử nghiệm Nghiên cứu Tecovirimat cho Mpox (STOMP), một thử nghiệm lâm sàng đánh giá tính an toàn và hiệu quả của tecovirimat (TPOXX) cho mpox, đã bị dừng lại vào tháng 11 năm 2024. Thử nghiệm đã bị dừng lại sau khi phân tích tạm thời cho thấy TPOXX, mặc dù an toàn, nhưng không rút ngắn thời gian phục hồi tổn thương hoặc giảm đau so với giả dược ở những người mắc mpox nhóm II từ nhẹ đến trung bình.
Đối với bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng hoặc bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh nặng, các nhà cung cấp dịch vụ y tế có thể cân nhắc sử dụng tecovirimat kết hợp với các liệu pháp khác, chẳng hạn như brincidofovir . TPOXX được cung cấp thông qua giao thức Thuốc Nghiên cứu Mới Mở rộng Tiếp cận (EA-IND) để điều trị mpox cho bệnh nhân đáp ứng các tiêu chí của CDC (ví dụ: người mắc hoặc có nguy cơ cao mắc các bệnh kéo dài hoặc đe dọa tính mạng, người mang thai hoặc đang cho con bú, và trẻ em).
Để trở thành người kê đơn TPOXX, vui lòng đăng ký trên Cơ quan đăng ký IND của CDC TPOXX và khi kê đơn TPOXX cho bệnh nhân, hãy điền vào tất cả các biểu mẫu bắt buộc được liệt kê trên trang web của CDC .
Yêu cầu tecovirimat (TPOXX)
- Ngày trong tuần: Gửi email tới sf-mhoac@sfdph.org và lincs@sfdph.org .
- Cuối tuần và ngày lễ: Gọi số 628-217-6100 và làm theo hướng dẫn để gọi cho bác sĩ trực.

Thêm nguồn lực về sức khỏe tình dục cho các nhà cung cấp
Tìm hiểu về cách báo cáo bệnh tật tại SF, tìm hướng dẫn lâm sàng và bộ công cụ, đăng ký cảnh báo sức khỏe và xem dữ liệu và báo cáo dịch tễ học.Xem thêm tài nguyên dành cho nhà cung cấpVề
Phòng khám thành phố San Francisco là nguồn cung cấp dịch vụ và thông tin sức khỏe tình dục đáng tin cậy, được biết đến với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và cam kết cung cấp dịch vụ chăm sóc tận tâm, chất lượng cao trong hơn 100 năm qua.
Sứ mệnh của chúng tôi là cải thiện sức khỏe tình dục của cộng đồng bằng cách ngăn ngừa, chẩn đoán và điều trị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STI) và HIV, cũng như ngăn ngừa mang thai ngoài ý muốn.
Tìm tất cả các dịch vụ và thông tin của City Clinic
Thông tin liên lạc
Địa chỉ
San Francisco, CA 94102
Monday, Wednesday, Friday
8:00 am to 4:00 pm
Tuesday
1:00 pm to 6:00 pm
Thursday
8:00 am to 11:00 am
1:00 pm to 4:00 pm
Walk-ins may end earlier for some services.
We are closed weekends and holidays.
Điện thoại
Thông tin bổ sung
Lãnh đạo y tế
Oliver Bacon, MD, MPH: 628-217-6658
Giám đốc Y khoa, Phòng khám Thành phố
Sở Y tế Công cộng San Francisco
Franco Chevalier, MD, MPH: 628-217-6605
Phó Giám đốc Y khoa, Phòng khám Thành phố
Sở Y tế Công cộng San Francisco
Stephanie Cohen, MD, MPH: 628-217-6674
Giám đốc, Chi nhánh STI/HIV
Phòng Y tế Dân số
Sở Y tế Công cộng San Francisco
Julia Janssen, MD: 628-217-6074
Phó Giám đốc, Chi nhánh STI/HIV
Phòng Y tế Dân số
Sở Y tế Công cộng San Francisco