檢測項目名稱 -結核分枝桿菌複合群藥物敏感性試驗，二線檢測（轉診至MDL-CDPH）
同義詞 -抗結核分枝桿菌敏感性試驗，用於輔助治療結核病患者（二線藥物）。
方法學－BACTEC MGIT 960 是一種快速定性檢測結核分枝桿菌複合群培養物藥敏性的方法。檢驗藥物包括：阿米卡星 1.5 微克/毫升，莫西沙星 0.25 微克/毫升，捲曲黴素 3 微克/毫升，乙硫異菸胺 5 微克/毫升。
可接受的檢測標本類型 -來自任何標本類型/來源的結核分枝桿菌複合群純培養分離株。
運輸/收集培養基 -羅氏培養基斜面上的純培養物、BACTEC MGIT 液體培養基、Middlebrook 7H9 肉湯
標本的儲存與保存－新鮮培養的結核分枝桿菌複合群：固體培養基接種後不超過14天，BACTEC MGIT液體培養基接種後不超過5天。如果培養物超過建議的保質期，請在室溫下保存。
所需最低體積 - 4 毫升 BBL Middlebrook 7H9 或 MGIT 培養基，或固體培養物
補充採集說明 -本檢測需要新鮮、純淨的結核分枝桿菌複合群培養物。檢測前必須確認結核分枝桿菌複合群的鑑定結果。
其他必要資訊－需提供採集日期和標本來源。請註明第一線藥物敏感性試驗結果及患者病史。需事先獲得微生物疾病實驗室 (MDL) 的批准。
發出？ -是
週轉時間 - 7 至 14 天
測試限制 -無
限制/注意事項/免責聲明 -由於培養物中混有非結核分枝桿菌，可能無法獲得結果。