Xét nghiệm độ nhạy cảm kháng sinh của phức hợp vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis (nuôi cấy, thuốc điều trị bậc 2)

Tên đơn xét nghiệm - Xét nghiệm độ nhạy cảm thuốc của phức hợp Mycobacterium tuberculosis, xét nghiệm bậc hai (Xét nghiệm được chuyển đến MDL-CDPH)

Từ đồng nghĩa - Xét nghiệm độ nhạy cảm của vi khuẩn lao để hỗ trợ điều trị bệnh nhân lao (thuốc điều trị bậc 2).

Phương pháp - BACTEC MGIT 960 được sử dụng như một quy trình định tính nhanh để kiểm tra độ nhạy cảm của phức hợp M.tb. từ nuôi cấy. Các thuốc được thử nghiệm là amikacin 1,5 microgam/mililit, moxifloxacin 0,25 microgam/mililit, capreomycin 3 microgam/mililit, ethionamide 5 microgam/mililit.

Loại mẫu bệnh phẩm được chấp nhận để xét nghiệm - Các chủng phân lập thuần khiết của phức hợp M.tb. từ bất kỳ loại mẫu bệnh phẩm/nguồn nào.

Môi trường vận chuyển/thu thập - Nuôi cấy thuần chủng trên ống nghiệm Lowenstein-Jensen, môi trường lỏng BACTEC MGIT, nước dùng Middlebrook 7H9.

Bảo quản và giữ gìn mẫu vật - Nuôi cấy vi khuẩn M.tb. mới phát triển: không quá 14 ngày kể từ khi cấy đối với môi trường rắn và không quá 5 ngày kể từ khi cấy đối với môi trường lỏng BACTEC MGIT. Giữ mẫu nuôi cấy ở nhiệt độ phòng để bảo quản nếu đã quá thời hạn khuyến cáo.

Thể tích tối thiểu cần thiết - 4 mililit môi trường BBL Middlebrook 7H9 hoặc MGIT, hoặc môi trường nuôi cấy rắn.

Hướng dẫn thu thập mẫu bổ sung - Cần có chủng M.tb. complex tươi, tinh khiết để thực hiện xét nghiệm này. Việc xác định chủng M.tb. complex phải được xác nhận trước khi tiến hành xét nghiệm.

Thông tin bổ sung cần thiết - Ngày lấy mẫu và nguồn mẫu bệnh phẩm. Ghi rõ kết quả xét nghiệm độ nhạy cảm với thuốc điều trị đầu tay và tiền sử bệnh của bệnh nhân. Cần có sự chấp thuận trước từ Phòng thí nghiệm bệnh truyền nhiễm (MDL).

Gửi đi? - Có

Thời gian hoàn thành - 7 đến 14 ngày

Hạn chế thử nghiệm - Không có

Hạn chế / Ghi chú / Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm - Kết quả có thể không thu được do mẫu cấy bị lẫn với vi khuẩn Mycobacterium không gây lao.