Identificación de la malaria (PCR y microscopía de malaria)

Nombre de la orden de prueba: Identificación molecular de la malaria (PCR en tiempo real para la malaria)

Sinónimo(s) - Plasmodium para identificación, identificación de especies de Plasmodium

Metodología - PCR en tiempo real (para identificación de Plasmodium/malaria)

Tipo(s) de muestra aceptable(s) para análisis: Sangre completa con EDTA. También se requiere: frotis de sangre (teñidos o no teñidos* con tinción de Giemsa) en portaobjetos de vidrio para microscopio, según el CCR, Título 17, Sección 2505. *Nota: Para los portaobjetos no teñidos, los frotis deben fijarse con metanol antes de su envío.

Medio de transporte/recolección: recolecte una muestra de sangre de 1 a 5 ml en tubos Vacutainer® EDTA antes de la terapia antiparasitaria, envíelos en paquetes fríos (no congelados); frotis en un recipiente de transporte de portaobjetos.

Almacenamiento y conservación de la muestra: Conserve la sangre completa refrigerada (de 2 a 8 °C) hasta su transporte y envíe la muestra dentro de los 5 días posteriores a la recolección; los frotis se pueden refrigerar (de 2 a 8 °C) o almacenar a temperatura ambiente.

Volumen mínimo requerido: 500 microlitros de sangre completa para PCR de malaria

Instrucciones de recolección adicionales - Ninguna

Información adicional requerida: historial de viajes del paciente, historial clínico del paciente, nombre completo y número de contacto del médico, inicio de los síntomas, condado de residencia.

¿Enviar? - No

Tiempo de entrega: 1 a 3 días hábiles

Limitaciones / Notas / Descargos de responsabilidad: esta prueba de PCR debe usarse junto con el examen microscópico de frotis de sangre, ya que no determina el nivel de parasitemia palúdica. Además, esta prueba de PCR no analiza la presencia de ADN de especies de Plasmodium knowlesi o Babesia. Un resultado negativo en sangre completa para especies de Plasmodium en este ensayo no descarta la posibilidad de infección por especies de Plasmodium knowlesi o Babesia. El examen de frotis grueso y delgado se utilizará junto con este ensayo para detectar la presencia de otros parásitos sanguíneos. Esta prueba de PCR fue desarrollada y sus características de rendimiento fueron determinadas por el Laboratorio de Salud Pública de San Francisco. No ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. La FDA ha determinado que dicha aprobación no es necesaria y que los resultados no deben considerarse como investigativos ni para investigación.