Tên xét nghiệm - Nhận dạng phân tử bệnh sốt rét (PCR thời gian thực bệnh sốt rét)
Từ đồng nghĩa - Plasmodium để nhận dạng, Nhận dạng loài Plasmodium
Phương pháp luận - PCR thời gian thực (để xác định Plasmodium/sốt rét)
Loại mẫu bệnh phẩm được chấp nhận để xét nghiệm - Máu toàn phần có EDTA. Cũng cần có: tiêu bản máu dày và mỏng (đã nhuộm hoặc không nhuộm* bằng thuốc nhuộm Giemsa) trên lam kính hiển vi theo quy định của CCR, Tiêu đề 17, Mục 2505. *Lưu ý: đối với lam kính không nhuộm, tiêu bản máu mỏng phải được cố định bằng methanol trước khi gửi.
Môi trường vận chuyển/thu thập mẫu - Thu thập mẫu máu từ 1 đến 5 ml vào ống Vacutainer® EDTA trước khi điều trị chống ký sinh trùng, vận chuyển trên túi giữ lạnh (không đông lạnh); phết mẫu vào hộp đựng lam kính.
Bảo quản và giữ gìn mẫu bệnh phẩm - Bảo quản máu toàn phần trong tủ lạnh (2 đến 8°C) cho đến khi vận chuyển và gửi mẫu trong vòng 5 ngày kể từ khi lấy mẫu; tiêu bản phết máu có thể được bảo quản trong tủ lạnh (2 đến 8°C) hoặc ở nhiệt độ phòng.
Thể tích tối thiểu cần thiết - 500 microlít máu toàn phần cho xét nghiệm PCR sốt rét.
Hướng dẫn thu gom bổ sung - Không có
Thông tin bổ sung cần thiết - Lịch sử đi lại của bệnh nhân, tiền sử bệnh lý của bệnh nhân, họ tên đầy đủ và số điện thoại liên lạc của bác sĩ, thời điểm khởi phát triệu chứng, quận/huyện cư trú.
Gửi đi? - Không
Thời gian hoàn thành - 1 đến 3 ngày làm việc
Hạn chế / Lưu ý / Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm - Xét nghiệm PCR này được sử dụng kết hợp với việc soi kính hiển vi tiêu bản máu, vì nó không xác định mức độ ký sinh trùng sốt rét trong máu. Ngoài ra, xét nghiệm PCR này không kiểm tra sự hiện diện của DNA Plasmodium knowlesi hoặc Babesia. Kết quả xét nghiệm máu toàn phần âm tính với Plasmodium không loại trừ khả năng nhiễm Plasmodium knowlesi hoặc Babesia. Việc soi tiêu bản máu dày và mỏng sẽ được sử dụng kết hợp với xét nghiệm này để phát hiện sự hiện diện của các ký sinh trùng máu khác. Xét nghiệm PCR này được phát triển và các đặc tính hoạt động của nó được xác định bởi Phòng thí nghiệm Y tế Công cộng San Francisco. Nó chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép hoặc phê duyệt. FDA đã xác định rằng việc phê duyệt như vậy là không cần thiết và kết quả không nên được coi là kết quả nghiên cứu hoặc thử nghiệm.