Nombre de la orden de prueba - Ensayo del panel respiratorio
Sinónimo(s) - Panel respiratorio Biofire:
- Adenovirus
- Coronavirus 229E/HKU1/NL63/OC43
- Síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-COV-2)
- Metapneumovirus humano
- Metapneumovirus humano
- Influenza A (Subtipo H1, H3, H1-2009)
- Gripe B
- Virus de la parainfluenza 1, 2, 3, 4
- Virus sincitial respiratorio
- Bordetella parapertussis
- Bordetella pertussis
- Chlamydia pneumoniae
- Mycoplasma pneumoniae
Metodología - Prueba de ácidos nucleicos multiplexados
Tipos de muestras aceptables para la prueba: hisopo nasofaríngeo (NPS) recolectado según la técnica estándar y colocado inmediatamente en hasta 3 mililitros de medio de transporte.
Medio de transporte/recolección - VTM o UTM
Almacenamiento y conservación de la muestra: La muestra debe procesarse y analizarse con BioFire RP2.1 lo antes posible. Congele las muestras a -15 °C o menos si se retrasa el análisis. Los hisopos en medios de transporte viral son estables durante 30 días a -15 °C o menos. Los hisopos en medios de transporte viral también son estables durante 4 horas a temperatura ambiente y 3 días refrigerados (entre 2 °C y 8 °C).
Volumen mínimo requerido: 0,3 mililitros (300 microlitros)
Instrucciones de recolección adicionales - Ninguna
Información adicional requerida - Ninguna
¿Enviar? - No
Tiempo de entrega: 1 a 2 días hábiles desde la recepción
Restricciones de prueba: Ninguna
Limitaciones / Notas / Descargo de responsabilidad: No se ha establecido el rendimiento de esta prueba en pacientes sin signos ni síntomas de infección respiratoria. Los resultados de esta prueba deben correlacionarse con la historia clínica, los datos epidemiológicos y otros datos disponibles para el profesional clínico que evalúa al paciente. Los ácidos nucleicos virales y bacterianos pueden persistir in vivo independientemente de la viabilidad del organismo. La detección de los organismos diana no implica que estos sean infecciosos ni que sean los agentes causantes de los síntomas clínicos. La detección de ácidos nucleicos virales y bacterianos depende de la correcta recolección, manipulación, transporte, almacenamiento y preparación de las muestras. El incumplimiento de los procedimientos adecuados en cualquiera de estos pasos puede dar lugar a resultados incorrectos. Existe el riesgo de obtener valores falsos positivos o falsos negativos como resultado de la recolección, el transporte o la manipulación incorrecta de las muestras.