INFORME

Virus del herpes simple tipos 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2)

San Francisco Public Health Laboratory

Nombre del pedido de prueba: Virus del herpes simple 1/2 TMA

Sinónimo(s) - Virus del herpes simple tipos 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2)

Metodología: El ensayo Aptima HSV 1 y 2 es una NAAT desarrollada para su uso en el sistema automatizado Panther que utiliza captura de objetivo, amplificación mediada por transcripción (TMA) y detección en tiempo real de HSV-1, HSV-2 y un control interno (CI).

Tipos de muestras aceptables para la prueba: muestras de lesiones anogenitales recolectadas por el médico (aprobadas por la FDA) y muestras de garganta, lesiones/erupciones recolectadas por el médico, hisopos rectales recolectados por el médico, hisopos vaginales recolectados por el médico e hisopos orales/de garganta (validados por el Laboratorio de Salud Pública de San Francisco [SFPHL]).

Medio de transporte/recolección - Kit de recolección de muestras con hisopo multitest Aptima (STM). Haga clic aquí para obtener más información sobre el kit de recolección de muestras con hisopo multitest.

Almacenamiento y conservación de la muestra: Transporte y almacene la muestra en el medio de transporte de hisopos Aptima Multitest (STM) a una temperatura de 2 °C a 30 °C hasta su análisis. Las muestras deben analizarse con el ensayo Aptima HSV 1 y 2 dentro de los 36 días posteriores a su recolección. Las muestras almacenadas a una temperatura de -20 °C a -70 °C durante un máximo de 36 días también pueden analizarse con el ensayo Aptima HSV 1 y 2.

¿Enviar? - No

Tiempo de entrega: 2 días hábiles desde la recepción

Limitaciones / Notas / Descargos de responsabilidad: Las muestras no anogenitales han sido validadas en el sistema Aptima Panther Hologic mediante el ensayo HSV 1/2, aprobado por la FDA, por el Laboratorio de Salud Pública de San Francisco. Las muestras no anogenitales no han sido autorizadas ni aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).