INFORME

Panel gastrointestinal PCR

San Francisco Public Health Laboratory

Nombre de la orden de prueba - Panel GI PCR

Sinónimo(s) : Panel gastrointestinal Biofire, NAAT en heces, PCR en heces. Esta prueba detecta ácidos nucleicos de las siguientes bacterias, virus y parásitos en muestras de heces de pacientes con síntomas gastrointestinales.

  • Adenovirus F 40/41
  • Astrovirus
  • Especies de Campylobacter.
  • Toxina A/B de Clostridium difficile
  • Criptosporidio
  • Cyclospora cayetanensis
  • E. coli O157
  • Entamoeba histolytica
  • Escherichia coli productora de toxina similar a Shiga (STEC) stx1/stx2
  • E. coli enteropatógena (EPAC)
  • E. coli enterotoxigénica (ETEC)
  • E. coli enteroagregativa (EAEC)
  • Giardia lamblia
  • Norovirus GI/GII
  • Plesiomonas shigelloides
  • Sapovirus
  • Salmonella spp.
  • Shigella/E coli enteroinvasiva (EIEC);
  • Especies de Vibrio.
  • Vibrio cholerae
  • Yersinia enterocolítica
  • Rotavirus A

Metodología - Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Tipos de muestras aceptables para la prueba : las muestras de heces deben recolectarse en medios de transporte Cary Blair de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Medio de transporte/recolección - Medios de transporte de Cary Blair

Almacenamiento y conservación de la muestra : Las muestras deben procesarse y analizarse con el panel BioFire GI lo antes posible. Deben refrigerarse (entre 2 y 8 °C) y recibirse en el laboratorio dentro de los tres días posteriores a su recolección.

Volumen mínimo requerido: 0,2 mililitros (200 microlitros)

Instrucciones adicionales para la recolección : Introduzca las heces en el vial naranja Para-Pak® en pequeñas cantidades, de manera que haya suficiente cantidad para que el nivel del líquido alcance la línea de "Llenar". El nivel del líquido no debe estar por debajo ni por encima de la línea de llenado indicada en la etiqueta. Tape bien el vial y agítelo para distribuir la muestra en el conservante Cary-Blair. Si es posible, permita que el paciente orine antes de recolectar la muestra de heces para evitar contaminarla con orina. Recoja la muestra de heces en un recipiente limpio y vacío de boca ancha o cubra la abertura del inodoro con film transparente para evitar que caiga dentro. Para obtener resultados óptimos, la muestra de heces debe colocarse en el vial Para-Pak® dentro de la hora siguiente a su producción. Etiquete el vial Para-Pak® con el nombre del paciente, la fecha de nacimiento, la fecha de recolección y la hora de recolección.

Información adicional requerida : Se requiere solicitud para todas las muestras.

¿Enviar? - Ninguno

Tiempo de entrega : 2 días hábiles desde la recepción

Limitaciones / Notas / Descargos de responsabilidad: No se ha establecido la eficacia de esta prueba en pacientes sin signos ni síntomas de enfermedad gastrointestinal. El ácido nucleico de virus, bacterias y parásitos puede persistir in vivo, independientemente de la viabilidad del organismo.

Además, algunos organismos pueden ser portados asintomáticamente. La detección de organismos diana no implica que los organismos correspondientes sean infecciosos ni que sean los agentes causantes de los síntomas clínicos. La detección del ácido nucleico del organismo depende de la recolección, manipulación, transporte, almacenamiento y preparación adecuados de las muestras. LABORATORIO DE SALUD PÚBLICA DE LA CIUDAD Y CONDADO DE SAN FRANCISCO, 101 Grove Street, Sala 419, San Francisco, CA 94102, Tel.: (628) 206-7100, Fax: (415) 431-0651, Godfred Masinde, PhD., Director del Laboratorio, ID CLIA n.° 05D0643643. El incumplimiento de los procedimientos adecuados en cualquiera de estos pasos puede dar lugar a resultados incorrectos. Existe el riesgo de obtener resultados falsos positivos y falsos negativos debido a la recolección, el transporte o la manipulación incorrecta de las muestras.