報告

陰道滴蟲 TMA (NAAT) - Alinity

San Francisco Public Health Laboratory

陰道滴蟲檢測的標本採集和儲存(使用 Alinity m 多功能標本採集套裝)

背景 -

Alinity m STI 檢測是一種體外逆轉錄聚合酶鍊式反應 (RT-PCR) 檢測,需配合 Alinity m 自動化系統使用,用於直接定性檢測和區分沙眼衣原體 (CT) 的 RNA、淋病奈瑟菌 (NG) 的 DNA、陰道毛滴蟲 (TV) 的 RNA 和生殖支原體 (MG) 的感染,由這些病原體診斷的輔助疾病。此檢測可用於檢測以下樣本:臨床醫生採集和患者自行採集的陰道拭子、男性和女性尿液、臨床醫生採集的子宮頸內膜拭子。

注意:只需使用 Alinity m 多功能檢體採集盒採集一份尿液或拭子,即可在舊金山公共衛生實驗室透過 NAAT 檢測以下所有項目:生殖支原體/披衣菌/淋病/陰道毛滴蟲。

標本採集和提交程序 -

1)標本儲存

採集後應盡快將樣本送至實驗室。樣本可在 2-30°C 下保存 14 天,或在 -25°C 至 -15°C 下保存 60 天。

2)拭子標本採集

避免觸摸 Alinity m 可穿刺瓶蓋的藍色頂部,以防止潛在的污染。

採集前請勿將拭子暴露於運輸緩衝液中。

1. 從包裝中取出無菌棉籤;不要觸摸棉花棒尖端或將其放在任何表面上。

2. 採集標本:

• 陰道拭子:將拭子白色尖端插入陰道約 5 公分(2 英吋),注意不要接觸陰道外的皮膚或陰唇。旋轉 15 至 30 秒。拔出時,拭子尖端不要接觸陰道外壁。

• 子宮頸內拭子:僅將拭子的白色尖端插入子宮頸管內,旋轉 15 至 30 秒。

• 直腸拭子:將拭子的白色尖端插入肛管 0.4 至 1 英吋(1 至 2.5 公分)處,並至少旋轉一次。

3. 旋開運輸管蓋,立即將拭子放入運輸管中,白色尖端朝下。

4. 沿桿上的刻痕線折斷棉籤;小心避免內容物濺出。

5. 蓋上運輸管蓋,並確保蓋子密封嚴實。

6. 在運輸管上貼上標籤,註明樣品辨識資訊及採集日期。

3)尿液檢體採集

1. 患者在採集樣本前至少一小時內不應排尿。

2. 患者應使用尿液收集杯收集最初排出的 20 至 30 毫升尿液(尿流的第一部分)。

3. 旋開運輸管蓋,使用一次性移液管將尿液從收集杯轉移到運輸管中。

4. 將尿液注入運輸管,直到液面落入透明注液窗口內。切勿過度注液,否則應更換新的運輸管。

5. 蓋上運輸管蓋,並確保蓋子密封嚴實。

6. 在運輸管上貼上標籤,註明樣品辨識資訊及採集日期。請勿用標籤遮擋加樣視窗。

標本採集注意事項

• Alinity m 多功能收集管內的液體可作為樣本的防腐劑和細胞裂解緩衝液。尿液樣本最終體積超過標記填充區域可能會導致檢測靈敏度降低,此類樣本到達實驗室後將被拒絕。

• 未經處理的尿液樣本,不論使用尿液收集杯或其他容器,一經收到即會被拒收。

• 對於尿液以外的其他標本,如果實驗室收到的 Alinity m 多樣本採集管中沒有拭子,則該樣本將不予處理。拭子應保留在管中,以表示已採集標本(以防止出現假陰性結果)。

• 檢體管標籤和偵測申請單上的病人身分資訊必須一致。標本和申請單上的身份資訊不符將不予檢測。

4) 完成陰道滴蟲核酸擴增檢驗申請表

檢測申請表上必須包含以下信息,否則樣本將不予處理:

1. 訂購診所的名稱和地址

2. 開立醫囑的臨床醫師姓名及醫師ID號碼,清晰可辨。

3. 患者的姓名(或唯一識別碼)。

4. 患者的性別。

5. 患者的出生日期(或年齡)。

6. 要進行的檢測,即「陰道滴蟲核酸擴增檢測」(必須在申請表上註明)。

7. 標本來源。

8. 標本採集日期。

根據檢測規定,申請表若缺少上述任何資訊,將無法進行檢測,且診所不接受此類資訊諮詢。此外,舊金山健康網路 (San Francisco Health Network) 的醫療服務提供者可以使用電子檢測單代替紙本申請表。

結果 -

樣本檢測的周轉時間為收到樣本後7個工作天(週一至週五);但結果通常會在1至3個工作天內提供。如果您希望加快樣本檢測速度,請直接聯絡實驗室(聯絡方式請參閱上文),我們將盡力加快特定樣本的檢測速度。

樣本檢測結果為「不合格」有時是由於樣本本身存在一些未知因素,導致檢測設備連續兩次拒絕該樣本。導致檢測結果「不合格」的最常見原因包括:Alinity m 多樣本採集管中的樣本量過少,可能是由於樣本採集過程中液體溢出或傾倒造成的;以及尿液樣本中存在結晶物質,我們無法在樣本加熱後將其溶解。遇到這種情況,請重新採集樣本。

檢測結果為「不確定」的樣本經過複測後,仍無法確定是否有內參(IC)和/或細胞對照(CC)RNA。請重新提交樣本進行檢測。

局限性 -

• 僅供體外診斷使用

• 要使此試劑盒發揮最佳性能,需要適當的標本採集、處理、製備和儲存(請參閱包裝說明書中的「標本採集程序」部分)。

• 使用 Alinity m 多功能標本採集套裝採集孕婦陰道樣本時,應由產科醫師或家庭醫師進行。

• 陰道拭子取樣並非旨在取代子宮頸檢查來診斷女性泌尿生殖系統感染。患者可能患有子宮頸炎、泌尿道炎、泌尿道感染或其他原因引起的陰道感染,或合併其他病原體感染。

• 出現骨盆腔發炎症狀的女性不應使用自行採集的陰道拭子樣本來取代骨盆檢查。

• 自行採集陰道拭子檢體的應用僅限於能夠提供支援和諮詢的醫療機構,以便解釋相關程序和注意事項。

• 應結合臨床醫師可取得的其他臨床數據來解讀 Alinity m 陰道滴蟲檢測的結果。

• 此檢測方法的效能尚未在 14 歲以下的患者中進行評估。