Xét nghiệm độ nhạy cảm kháng sinh (nuôi cấy) của phức hợp vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis

Tên đơn xét nghiệm - Xét nghiệm độ nhạy cảm thuốc của phức hợp vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis (điều trị bước đầu)

Từ đồng nghĩa - Xét nghiệm độ nhạy cảm với thuốc kháng sinh của vi khuẩn lao để hỗ trợ điều trị bệnh nhân mắc bệnh lao.

Phương pháp luận - BACTEC MGIT 960 được sử dụng như một quy trình định tính nhanh để kiểm tra độ nhạy cảm của phức hợp M.tb. từ nuôi cấy đối với các thuốc kháng khuẩn sau: isoniazid (INH), rifampin, ethambutol, pyrazinamide, streptomycin.

Loại mẫu bệnh phẩm được chấp nhận để xét nghiệm - Các chủng phân lập thuần khiết của phức hợp M.tb. từ bất kỳ loại mẫu bệnh phẩm/nguồn nào.

Môi trường vận chuyển/thu thập - Nuôi cấy thuần chủng trên ống nghiệm Lowenstein-Jensen, môi trường lỏng BACTEC MGIT, nước dùng Middlebrook 7H9.

Bảo quản và giữ gìn mẫu vật - Nuôi cấy vi khuẩn M.tb. mới phát triển: không quá 14 ngày kể từ khi cấy đối với môi trường rắn và không quá 5 ngày kể từ khi cấy đối với môi trường lỏng BACTEC MGIT. Giữ mẫu nuôi cấy ở nhiệt độ phòng để bảo quản nếu đã quá thời hạn khuyến cáo.

Thể tích tối thiểu cần thiết - 4 mililit dung dịch canh khuẩn BBL Middlebrook 7H9 hoặc canh khuẩn MGIT.

Hướng dẫn thu thập mẫu bổ sung - Cần có chủng M.tb. complex tươi, tinh khiết để thực hiện xét nghiệm này. Việc xác định chủng M.tb. complex phải được xác nhận trước khi tiến hành xét nghiệm.

Thông tin bổ sung cần thiết - Ngày lấy mẫu và nguồn mẫu vật cần thiết

Gửi đi? - Không

Thời gian hoàn thành - 13 ngày

Hạn chế thử nghiệm - Không có

Hạn chế / Lưu ý / Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm - Xét nghiệm độ nhạy cảm của hệ thống BACTEC MGIT không diễn giải mức độ nhạy cảm của chủng vi khuẩn được thử nghiệm. Kết quả được báo cáo là “S” (nhạy cảm) hoặc “R” (kháng thuốc) đối với thuốc và nồng độ được thử nghiệm.